| Resumo: | Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria Gram-negativa com capacidade de formação de biofilme e alta resistência à antibacterianos. Os bacteriófagos representam uma alternativa à terapia convencional, porém sua eficácia pode ser comprometida pela ação do sistema imunológico. Os sistemas de entrega utilizando nanopartículas de albumina são amplamente estudados, devido à biocompatibilidade e capacidade de direcionamento aprimorada. A produção das nanopartículas fágicas de albumina foram realizadas contendo um coquetel de 10 bacteriófagos, caracterizados previamente, também foram produzidas duas nanopartículas diferentes, cada uma contendo somente uma espécie de fago (VAC 10.1 e VAC 12.4). Esses fagos foram escolhidos pois possuem maior espectro de infecção em isolados de P. aeruginosa. Essas nanopartículas foram utilizadas para avaliar a atividade lítica no isolado PA14 e de 5 isolados clínicos multirresistentes de P. aeruginosa. Os resultados mostraram que a formulação contendo o coquetel com todos os 10 bacteriófagos, obteve 90,42% de encapsulamento e possui atividade lítica somente no isolado PA14 em meio sólido. No ensaio de cultura planctônica não obteve atividade lítica em 48 horas, comparado aos fagos não encapsulados que obtiveram atividade lítica em até 40 horas. As nanopartículas contendo somente uma única espécie de fago (10.1 e 12.4), obtiveram, respectivamente, 93,6% e 79,73% de taxa de encapsulamento, e atividade lítica em meio sólido somente em PA14. Já no ensaio de cultura planctônica com PA14, ambas as nanopartículas obtiveram intensa atividade lítica em até 48 horas em comparação aos fagos não encapsulados. Não houve atividade lítica nos isolados multirresistentes. Assim, a encapsulação de fagos em nanopartículas de albumina mostra-se uma estratégia promissora para o tratamento de infecções por P. aeruginosa multirresistente. Estudos adicionais são necessários para avaliar a atividade de bacteriófagos com espectro ampliado frente a diferentes isolados clínicos.
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| Referência 1: | CHEN, P. et al. Efficacy of bacteriophage therapy in a murine model of Pseudomonas aeruginosa pneumonia. Frontiers in Microbiology, v. 12, p. 628, 2021. |
| Referência 2: | DEFOUR, N.; DEBARBOUIL, A.; FERRY, T.; DEBARBOUILLE, M. Phage therapy: assessment of the potential of phages to treat bacterial infections. Expert Review of Anti-infective Therapy, v. 15, n. 8, p. 737 |
| Referência 3: | QU, N.; SONG, K.; JI, Y.; LIU, M.; CHEN, L.; LEE, R. J.; TENG, L. Albumin nanoparticle-based drug delivery systems. International Journal of Nanomedicine, v. 19, p. 6945-6980, 2024. |