| Resumo: | Introdução: A dor constitui um desafio relevante para a saúde mundial. A dor crônica, frequentemente multifatorial, engloba muitas origens, dentre elas a neuropática. Entre os tipos de dor neuropática (DN), tem-se a dor como efeito colateral pelo uso do paclitaxel, medicamento utilizado no tratamento oncológico, cuja indução pode ser reproduzida em modelos animais. A crotalfina (CRO), peptídeo sintético derivado do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus, promove potente efeito antinociceptivo em modelos de dor, mediado por receptores opióides. Ademais, a eletroacupuntura (EA), em frequências de 2 e 2/15 Hz, também depende de mediadores opióides. Objetivos: Este estudo buscou investigar a interação entre a EA de baixa frequência e diferentes doses de crotalfina em animais com DN induzida por paclitaxel, explorando a influência da resposta analgésica e o possível uso combinado no manejo da DN pós-quimioterapia. Materiais e Métodos: Os animais controles receberam solução salina a 0,9% e a DN foi realizada através da injeção intraperitoneal de PAC nos dias 0, 2, 4 e 6. Os limiares mecânicos foram medidos pelo Von frey e o teste de alodinia ao frio com acetona. Após 14 dias a EA foi aplicada por 30 minutos e a crotalfina por gavagem nas doses: 1, 5 e 50 µg/kg. Resultados: O estudo demonstrou que a CRO reduziu significativamente a hiperalgesia e a alodinia ao frio, e o efeito antinociceptivo foi potencializado pela associação à EA, especialmente na frequência de 2 Hz. A dose CRO2 – 5 µg/kg, apresentou desempenho comparável à dose mais alta (CRO3) e superior à mais baixa (CRO1), com boa duração da analgesia. A frequência 2/15 Hz mostrou resposta inicial intensa, porém menos duradoura. Esses achados indicam que a combinação de EA e CRO reduziu a hiperalgesia mecânica e alodinia ao frio e promoveu efeito antinociceptivo.
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