| Resumo: | COMPLEXOS DE RUTÊNIO TERPIRIDÍNICOS: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA EM MELANOMAS – PARTE 2
Nycollas G. dos Santos(IC), Caio C. Candido (PG), Antônio C. Doriguetto (PQ)
Laboratório de Cristalografia, Instituto de Química da Universidade Federal de Alfenas
Iniciação Científica
E-mail:nycollassantos@gmail.com
Resumo: Os complexos de rutênio vêm apresentando diversas atividades antitumorais e antimetastática, o que os tornam candidatos ideais para novos quimioterápicos (KANNAN; RADHAKRISHNAN; SINHA, 2024). Além de possuírem menor toxicidade e maior seletividade quando comparados aos complexos de platina(II) (KANNAN; RADHAKRISHNAN; SINHA, 2024). Complexos de Ru(II) e Ru(III) entraram em fase clínicas I e II nos últimos anos, como os complexos NAMI-A, TLD-1433 e BOLD-100 (KANNAN; RADHAKRISHNAN; SINHA, 2024). A particularidade dos complexos de rutênio reside no seus múltiplos mecanismo de ação para indução da apoptose e inibição da metástase (KANNAN; RADHAKRISHNAN; SINHA, 2024). Baseado nas informações supracitadas, o presente trabalho buscou sintetizar e caracterizar um novo complexo de Ru(II) bisterpiridínicos (bisterpy) com substituintes 4’ fluorados e tiofênicos visando futura avaliação citotóxica em linhagens celulares de melanoma. O complexo apresentou forma geral [Ru (terpy F)(terpy T] (C1), onde terpy T = 4’-(2-tienil)-2,2’: 6’,2”-terpiridina e terpy F = 4’-(4-fluor-fenil)-2,2’:6’,2’’ terpiridina. O complexo foi caracterizado por Ressonância Magnética Nuclear (RMN) 1H, condutividade molar, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e nas regiões do ultravioleta e visível (UV-Vis). Os dados de condutividade molar para o complexo C1 (150,00 µS/cm2) em nitrometano revelam que o complexo C1 se apresentou iônico em uma proporção 2:1, conforme esperado (GEARY, 1971; ELNAGAR et al., 2025). Nos espectros do UV-Vis, observou-se bandas que são condizentes com as transições π/π* do ligante, as transições de carga metal-ligante e as referente às geometrias octaédricas descritas na literatura (ELNAGAR et al., 2025; ZIESSEL et al., 2004). Portanto, os dados de caracterização corroboram com a estrutura proposta. Além disso, o complexo C1 se demonstrou estável em DMSO em ensaios no intervalo de 0h até 48h, torando-se elegível para ensaios biológicos.
Palavras-chave: Rutênio; Terpirinas; Bioinorgânica.
Financiamento/Apoio: PIBIC-CNPq, CNPq, CAPES, FINEP (CT-INFRA) e FAPEMIG
Referências:
ELNAGAR, Mohamed M. et al. Synthesis, Characterization, and Biological Activity of New 4’-Functionalized Bis-Terpyridine Ruthenium(II) Complexes: Anti-Inflammatory Activity Advances. ChemMedChem, v. 20, n. 3, p. e202400680, 1 fev. 2025
GEARY, W. J. The use of conductivity measurements in organic solvents for the characterisation of coordination compounds. Coordination Chemistry Reviews, v. 7, n. 1, p. 81–122, out. 1971.
KANNAN, Neppoliyan; RADHAKRISHNAN, Vidya; SINHA, Arup. Unveiling the anticancer activity of ruthenium and iron complexes. Inorganic Chemistry Communications, v. 165, p. 112512, 1 jul. 2024.
ZIESSEL, R. et al., cis-[Ru(2,2’:6’,2’’-terpyridine)(DMSO)Cl2]: Useful precursor for the synthesis of heteroleptic terpyridine complexes under mild conditions. Inorg. Chem., v. 43, p. 4262-4271, 2004.
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