| Resumo: | A doença de Chagas, causada pelo Trypanosoma cruzi, é uma doença negligenciada. Os fármacos benznidazol (BZ) e nifurtimox (NFx) compõem a terapia atual, porém apresentam elevada toxicidade e eficácia limitada frente a cepas resistentes, como a Y. Este estudo avaliou a atividade antiparasitária in vitro de um novo derivado nitroimidazol (ME), obtido pela hibridização de nitrocompostos tripanocidas com fenóis antimicrobianos. Tripomastigotas sanguíneos (cepa Y) foram isolados de camundongos Swiss e incubados (5×10⁵ cel/mL) em RPMI com diferentes concentrações de ME e BZ (1,72–38,43 µM). Após 24 h, os parasitas vivos foram quantificados em câmara de Neubauer. Para a forma intracelular, miócitos C2C12 (10⁴ células/poço, DMEM, 24 h) foram cultivados em placas de 24 poços revestidas com lamínulas e cocultivados com tripomastigotas (10:1). Após 2 h, os não internalizados foram removidos e, 48 h após a infecção, adicionaram-se ME e BZ. Após mais 48 h, as lamínulas foram fixadas com paraformaldeído 4% e coradas com Giemsa (GONÇALVES-SANTOS et al., 2023). No primeiro ensaio, ambos os tratamentos reduziram a viabilidade de T. cruzi em todas as concentrações testadas, em comparação ao controle (P |