| Resumo: | A tripanossomíase americana, ou doença de Chagas, é causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi e permanece como um grave problema de saúde pública nas Américas. As opções terapêuticas restringem-se ao benznidazol e ao nifurtimox, que apresentam efeitos adversos severos. Nesse contexto, novos compostos derivados de nitroimidazol têm se destacado pelo potencial antiparasitário (PITOMBEIRA, 2024). O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antiparasitária e o perfil de toxicidade sérica de uma nova molécula derivada de nitroimidazol (ME) em modelo murino de infecção por T. cruzi, com o objetivo de identificar a dose mais adequada para estudos in vivo subsequentes. Camundongos fêmeas-C57BL/6 foram randomizados em sete grupos (n = 5/grupo): não infectados (UN), infectados não tratados (INF) e tratados com ME (10, 50, 100, 200 ou 400 mg/kg). O tratamento foi administrado por gavagem durante 10 dias consecutivos, iniciando-se cinco dias após a inoculação-intraperitoneal de 2000 tripomastigotas/animal da cepa Y. A parasitemia foi monitorada diariamente por contagem de tripomastigotas em sangue fresco (VILAS-BOAS et al., 2022). Após o tratamento, os animais foram eutanasiados (CEUA-013/201-600) e o sangue coletado. O soro foi analisado para ALT, AST, creatinina e ureia. As doses de 100, 200 e 400 mg/kg reduziram significativamente (P |