| Resumo: | A progressão da doença de Chagas resulta da interação entre Trypanosoma cruzi e a resposta
inflamatória do hospedeiro. Entre os mediadores envolvidos, destacam-se enzimas inflamatórias como a
mieloperoxidase (MPO), relacionada ao influxo de neutrófilos, e a N-acetil-β-D-glicosaminidase (NAG),
associada à atividade de macrófagos, que desempenham papel importante nesse processo. Apesar dos
avanços no entendimento da doença, o tratamento continua restrito ao benznidazol (Bz), cuja eficácia é
variável e frequentemente associada a efeitos adversos. Nesse contexto, compostos derivados de
nitroimidazol podem apresentar atividade anti-T. cruzi promissora (MENDONÇA et al., 2020;). O objetivo
deste trabalho foi avaliar a atividade da droga experimental ME sobre os níveis musculares de MPO e NAG
em camundongos infectados por T. cruzi. Camundongos fêmeas C57BL/6 foram infectados por inoculação
intraperitoneal de 2000 tripomastigotas/animal da cepa Y e divididos em quatro grupos (n=5/grupo): não
infectados e não tratados (UN), infectados e não tratados (INF), infectados tratados-ME e infectados
tratados-Bz. Após 15 dias, os animais foram eutanasiados e amostras de músculo esquelético foram
coletadas e preparadas para análise de MPO e NAG (CEUA-013/201-600). As atividades de MPO
(infiltração de neutrófilos) e NAG (infiltração de macrófagos) aumentaram no músculo esquelético de
animais infectados e não tratados (INF) em comparação aos controles não infectados (UN; P |