| Resumo: | A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética caracterizada pela degeneração progressiva da musculatura esquelética. Este estudo investigou os efeitos de um protocolo de exercício de alta intensidade em escada nos músculos de camundongos mdx, modelo animal da DMD, considerando a influência do sexo. Camundongos mdx machos e fêmeas (45 dias) foram distribuídos em quatro grupos (n=5/grupo): machos sedentários, fêmeas sedentárias, machos exercitados e fêmeas exercitados. O protocolo de exercício consistiu em 6 sessões de escalada em dias alternados, com carga de 50% do peso corporal. A força muscular foi avaliada pré e pós-protocolo, e os níveis séricos de creatina quinase (CK) foram quantificados. Os músculos bíceps braquial (BB) e diafragma (DIA) foram analisados histologicamente (hematoxilina-eosina) para quantificação de núcleos centrais (possível marcador de regeneração) e áreas de inflamação. Os resultados preliminares indicam que o exercício de alta intensidade exacerbou o dano muscular, com aumento dos níveis de CK e das áreas de inflamação, aproximando o fenótipo do modelo mdx da manifestação clínica humana da DMD. Observou-se uma diferença na resposta entre os sexos e entre os músculos analisados, com o BB apresentando maior regeneração e o DIA, maior inflamação. Conclui-se que o protocolo aplicado foi eficaz em induzir um maior estresse muscular, oferecendo um modelo mais robusto para futuros estudos que investiguem intervenções terapêuticas combinadas, como fármacos e exercícios. O estudo foi aprovado pelo CEUA/UNIFAL-MG (Protocolo nº 0023/2024).
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| Referência 1: | Aartsma-Rus, A., & van Putten, M. (2014, Mar 27). Assessing functional performance in the mdx mouse model. J Vis Exp(85). https://doi.org/10.3791/51303 |
| Referência 2: | Brussee, V., Tardif, F., & Tremblay, J. P. (1997, Dec). Muscle fibers of mdx mice are more vulnerable to exercise than those of normal mice. Neuromuscul Disord, 7(8), 487-492. https://doi.org/10.1016/ |
| Referência 3: | Cullen, M. J., & Jaros, E. (1988). Ultrastructure of the skeletal muscle in the X chromosome-linked dystrophic (mdx) mouse. Comparison with Duchenne muscular dystrophy. Acta Neuropathol, 77(1), 69-81. |