| Resumo: | A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética ligada ao cromossomo X que causa degeneração muscular progressiva. Além dos machos serem mais afetados geneticamente, o hormônio estrogénio (abundante em fêmeas) possui efeito protetor sobre os músculos. A natação é um exercício que apresenta potencial terapêutico por meio da regeneração muscular e efeitos anti-inflamatórios. O bíceps permite avaliar efeitos locais em um músculo de membro voluntário, que é clinicamente afetado na DMD; em contraste, o diafragma, músculo de contração constante e involuntária, possibilita a observação de respostas sistêmicas. Usando camundongos mdx (modelo DMD), o estudo compara os efeitos da natação moderada (30 min/sessão, 4x/semana durante 4 semanas) nos músculos diafragma (DIA) e bíceps (BB) de quatro grupos: machos sedentários e fêmeas sedentários (MDXSM e MDXSF), machos e fêmeas submetidos à natação (MDXNM e MDXNF). A força muscular foi avaliada antes e após o protocolo experimental, e amostras de sangue foram coletadas para quantificar a creatina quinase (CK), um marcador de dano muscular. Os músculos DIA e BB foram analisados histologicamente para quantificar núcleos centrais e áreas de inflamação usando coloração com hematoxilina e eosina (HE). Com a quantificação, espera-se que a natação apresente benefícios distintos em relação ao sexo, como também diferenças em relação aos grupos musculares. Em machos, a previsão é de um maior número de núcleos centrais, sugerindo maior atividade regenerativa, enquanto nas fêmeas, espera-se uma menor área de inflamação. Pressupõe-se que o BB apresente maior porcentagem de núcleos centrais e menor taxa de inflamação em relação ao DIA. Imagina-se que esses achados sugerirão que a natação promove benefícios na redução da inflamação e na melhora da regeneração muscular, reforçando seu potencial como estratégia terapêutica para DMD. Pesquisas futuras devem investigar os mecanismos moleculares por trás dessas respostas divergentes entre os gêneros para otimizar as aplicações clínicas.
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| Referência 1: | Aartsma-Rus, A., & van Putten, M. (2014, Mar 27). Assessing functional performance in the mdx mouse model. J Vis Exp(85). https://doi.org/10.3791/51303 |
| Referência 2: | Carlson, G. (2011). The use of four limb hanging tests to monitor muscle strength and condition over time. TREAT-NMD protocol. |
| Referência 3: | Duan, D., Goemans, N., Takeda, S., Mercuri, E., & Aartsma-Rus, A. (2021, Feb 18). Duchenne muscular dystrophy. Nat Rev Dis Primers, 7(1), 13. https://doi.org/10.1038/s41572-021-00248-3 |