| Resumo: | Introdução: A dor crônica característica da neuropatia periférica tem sido considerado um fator
desencadeante de transtornos de ansiedade [1]. Referencial teórico: A eletroacupuntura (EA) tem sido
apontada como uma terapia promissora no manejo dessa comorbidade, por recrutar estruturas corticais
envolvidas no controle da dor e das emoções [2]. O córtex cingulado anterior (CCA), via sistema
glutamatérgico, integra circuitos nociceptivos e límbicos [3], porém, seu envolvimento nos efeitos
modulatórios da EA ainda não é bem compreendido. Nosso objetivo foi investigar os efeitos da ativação
dos receptores glutamatérgicos do tipo NMDA do CCA sobre os efeitos analgésicos e ansiolíticos da EA.
Materias/métodos: Ratos Wistar machos (120g) tiveram seus limiares basais nociceptivos (BL)
mensurados por meio do teste de von Frey (VF) e foram submetidos à constrição crônica do nervo
isquiático (CCI). Após 14 dias, a BL foi novamente registrada e cada animal foi submetido à cirurgia
estereotáxica para implantação de uma cânula-guia no CCA. No 21º dia da CCI, eles tiveram seus
limiares novamente mensurados e foram tratados com EA (2Hz, acupontos ST36/SP6, 20min). Após 24h,
eles receberam microinjeções de salina fisiológica (Sal) ou NMDA (1nmol/0.2μL), no CCA, seguido pelo
teste de VF em intervalos de 10 min por 30 min. Então, foram submetidos ao teste do labirinto em cruz
elevado (LCE). Resultados/Discussão A Twoway/RM-ANOVA mostrou efeito do tratamento
(F 5,20 =37,42;p<0,001), do tempo (F 6,24 =3,010;p<0,001), e da interação entre eles (F 30,120 =7,048;p<0,001) na
dor neuropática. A EA reduziu a dor neuropática, um efeito antinociceptivo que foi inibido pela
microinjeção de NMDA no CCA. O NMDA também aumentou os comportamentos ansiosos,
representados pela diminuição do número de entradas (H 2 =5,193;p<0,05) e do tempo despendido
(H 2 =6,256;p<0,05) no braços abertos do LCE. Conclusão: Nossos achados sugerem que os efeitos
analgésicos e ansiolíticos da EA em animais com neuropatia periférica, dependem da atividade de
receptores do tipo NMDA do CCA.
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