| Resumo: | Resumo: O glioblastoma multiforme (GBM) é um dos tipos mais agressivos de glioma em razão de sua alta plasticidade tumoral, crescimento acelerado e intensa angiogênese, sendo o processo da angiogênese essencialmente fundamental em estágios mais avançados do glioblastoma, especialmente em nichos necróticos, desempenhando um papel central em seu crescimento, sobrevivência e progressão tumoral. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho é investigar o efeito antiangiogênico dos compostos de rutênio C3MTNZ7 e C3MTNZ9 utilizando o ensaio da membrana corioalantóica (CAM). A linhagem de glioblastoma T98G, cultivada em monocamada, será inoculada na membrana corioalantóica. em concentrações de 250.000, 500.000, 1.000.000 e 2.000.000 de células, sendo avaliadas em comparação com controle positivo (VEGF, 30 ng/mL) e controle negativo (angiogênese basal), e posteriormente, será avaliada a capacidade angiogênica com cultivos em 3D, com inóculos de 50.000 células por esferoide. A captura das imagens será realizada pelo software ZEN e a quantificação da vascularização pelo ImageJ, permitindo análise padronizada e precisa. Espera-se que a inoculação das células T98G promova angiogênese significativa proporcional à dose celular, validando o modelo CAM para estudo de vascularização tumoral. Antecipamos que os compostos de rutênio sejam capazes de reduzir a formação de novos vasos induzida pelas células tumorais, indicando efeito antiangiogênico. Os resultados contribuirão para compreender a capacidade desses compostos em modular a angiogênese do glioblastoma. Em conclusão, o estudo pretende demonstrar que C3MTNZ7 e C3MTNZ9 possuem potencial terapêutico como agentes antiangiogênicos, evidenciando a relevância do modelo CAM na investigação de estratégias direcionadas à inibição da vascularização tumoral e preparação para estudos futuros sobre mecanismos moleculares envolvidos na angiogênese do glioblastoma.
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| Referência 1: | AHIR, Bhavesh K.; ENGELHARD, Herbert H. ; LAKKA, Sajani S. Tumor Development and Angiogenesis in Adult Brain Tumor: Glioblastoma. Molecular Neurobiology, v. 57, n. 5, 2020. |
| Referência 2: | CANDIDO, Caio Cesar; SILVA, Henrique Vieira Reis; ZAVAN, Bruno; et al. Synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of ruthenium(II) metronidazole complexes: Cell cycle arrest at G1/S transition and apoptosis induction in MCF-7 cells. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 237, p. 112022, 2022. |
| Referência 3: | PUSCZ, Flemming; HATEM, Noah Jozsef; SCHMIDT, Sonja Verena; et al. Implementation of a CAM Assay Using Fibrosarcoma Spheroids. International Journal of Molecular Sciences, v. 26, n. 11, p. 5318–5318, 2025. |