| Resumo: | A doença de Chagas é uma doença parasitária causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi. Atualmente no Brasil, o Benzonidazol é a única droga comercializada e clinicamente prescrita para tratamento de pacientes chagásico. Entretanto, essa droga apresenta elevada toxicidade e nem sempre conduz à cura do hospedeiro infectado. Devido a necessidade de novos tratamentos para a doença de Chagas, compostos naturais com atividade antiparasitária tem despertado o interesse de diversos centros de pesquisa. Estudos prévios in vitro indicaram o potencial tripanocida da curcumina, é um composto fenólico que constitui o princípio corante do açafrão. Entretanto, a relevância desse composto no tratamento da doença de Chagas permanece pouco conhecido. Assim, o presente estudo avaliou o efeito da combinação de benzonidazol e curcumina no tratamento da doença de Chagas experimental. Para isso, camundongos foram infectados por T. cruzi e tratados durante 20 dias com diferentes combinações de benzonidazol e curcumina como segue: NI, não infectado; INF, infectado não tratado; B100, infectado + benzonidazol (100 mg/kg); B50, infectado + benzonidazol (50 mg/kg); C100, infectado + curcumina (100 mg/kg); B100+C100, infectado + benzonidazol (100 mg/kg) + curcumina (100 mg/kg); B50+C100, infectado + benzonidazol (50 mg/kg) + curcumina (100 mg/kg). Os resultados obtidos indicaram que a curcumina, quando utilizada isoladamente, apresentou limitado potencial antiparasitário; com pouca influência sobre a parasitemia e inflamação do miocárdio, e nenhum efeito sobre a taxa de cura dos animais. Em combinação com o benzonidazol, a curcumina aprimorou o controle da parasitemia, inflamação cardíaca e taxa de cura dos animais. Assim, essa combinação se mostrou relevante no tratamento da doença de Chagas, especialmente considerando a baixa toxicidade da curcumina os melhores efeitos comparados à monoterapia com benzonidazol. Agradecemos à FAPEMIG e ao CNPq pelo apoio financeiro. |