| Resumo: | O polimorfismo em fármacos pode ser definido como a capacidade de um composto sólido apresentar-se em duas ou mais formas cristalinas apresentando diferentes arranjos e/ou conformações das moléculas na estrutura cristalina. Tento em vista que as diferentes formas cristalinas de uma molécula normalmente apresentam diferentes propriedades físico-químicas, o polimorfismo e a diversidade de formas cristalinas que pode ocorrer para fármacos tem despertado grande interesse tanto para a academia quanto para a indústria. Este trabalho teve como objetivo a obtenção de formas cristalinas do antibiótico lomefloxacino por técnicas de Engenharia de Cristais; e a caracterização das formas obtidas por difração de raios X por policísticas (PXRD), espectroscopia no infravermelho (IR-ATR) e análise térmica (DSC, TG/DTA). Assim logrou-se êxito da cristalização de formas cristalinas conhecidas e inéditas do antibiótico lomefloxacino. |