| Resumo: | Este estudo teve como objetivo avaliar o potencial genotóxico e mutagênico da Sclerotinia sclerotiorum através dos testes de micronúcleo em células apoptóticas do cólon de camundongos e teste do cometa em sangue periférico, visando o maior conhecimento do aspectos toxicológicos desse fungo tão comum nos principais produtos agrícolas disponibilizados para o consumidor. A etapa inicial do projeto consistiu na obtenção e preparo dos grânulos dos fungos, conhecidos como escleródios, com subsequente processamento para incorporação deste nas dietas experimentais com concentrações iguais a 6, 60 e 600 mg de extrato bruto de escleródios /kg de animal. O experimento foi conduzido seguindo os Princípios Éticos na Experimentação e utilizou camundongos Swiss machos, 21 dias de idade. Houve dois grupos-controle, sendo um positivo doxorubicina (DXO) e outro negativo (NaCl 0,9%) e três grupos tratados com as diferentes concentrações de escleródio. O experimento durou 15 dias, no 14º dia os animais receberam DXR (30mg/kg peso corpóreo) via intraperitoneal ou NaCl 0,9%, conforme os grupos experimentais. No 15º dia de experimento foi realizada a eutanásia dos animais. Assim, os 66 animais foram eutanasiados 15 dias após o inicio do experimento e analisadas lâminas de sangue periférico (coradas com Gel Red e lidas em microscópio óptico com fluorescência) e cólons ( corados com Hematoxilina-Eosina e lidos em microscópio óptico) o que permitiu confirmar que os escleródios causaram danos ao DNA de linfócitos (106,34; 174,77 e 131,90%), nas concentrações de 6, 60 e 600mg do extrato/100g de ração, constatando sua genotoxidade. Já o teste de apoptose evidencia que a ração fúngica com doses experimentais do extrato de acetato de etila do fungo Sclerotinia sclerotiorum exerceu efeitos lesivos observados pelo aumento do número de apoptoses (568,88, 457,77e 513,33% ) por meio de efeitos mutagênicos. O resultado do teste de apoptose é complementar ao do teste do cometa, indicando este que houve perpetuação das mutações no material genético após a divisão celular. |