| Resumo: | A PGE2 e o LTB4 são dois principais metabólitos produzidos a partir do ácido araquidônico, pelas enzimas COX e LOX, respectivamente. Tais metabólitos são os principais responsáveis pelos sinais do processo inflamatório. Os principais anti-inflamatórios utilizados atualmente, conhecidos como não esteroidais inibem apenas a COX, resultando em uma maior produção da via LOX que tem como produto o LTB4, enzima responsável pelos principais efeitos adversos dos anti-inflamatórios não esteroidais. Surge então a necessidade de buscar novos anti-inflamatórios com capacidade de inibir a ação destas enzimas envolvidas na inflamação[1,5]. Para isso, foram utilizadas orelhas de camundongos, induzidas à inflamação pelo teste de edema de orelha. Após a trituração do material biológico, foram realizadas diferentes metodologias na extração do analito de interesse (PGE2), utilizando-se diferentes solventes e pH’s, onde foi observado que o uso de acetonitrila após a trituração do material em tampão 4,7, fornecia resultados de maior quantidade de PGE2. Soluções de padrão de PGE2 em diferentes concentrações foram injetadas, onde foi possível a construção de uma curva analítica (área versus concentração); na sequência as amostras também foram injetadas nas mesmas condições, onde foi possível a quantificação de PGE2 nas diferentes amostras, demonstrando que as amostras de controle positivo (animais tratados com anti-inflamatórios) possuíam menor quantidade de PGE2 que nas amostras de controle negativo (as quais a inflamação não havia sido tratada). |