Esclarecimentos
ITEM 97: Cardioversor -
No anexo I ( termo de refêrencia), na descrição tecnica, no item 97 (Cardioversor), menciona alguns descritivos especifico do equipamento, todavia considerando-se que existe produtos de exelente qualidade que atende a necessidade do orgão com exito, solicitamos o aceite de especificações similares mas com a mesma qualidade:
A especificação pede a dimensão da tela de LCD de 8,4 polegadas, neste sentido pedimos o aceito do “ Cardioversor Modelo FM20, da Empresa PHILIPS Medical possui tela de cristal líquido 7 polegadas com indicação clara dos parâmetros exibidos na tela, com exibição de 3 curvas simultâneas, além de seus respectivos valores numéricos. Certamente nosso equipamento irá atendê-los a contento.”
Bem como, solicita, que a intensidade de energia manual de 1 a 250J. Limita a 50 Joules no modo pediátrico, contudo conforme recomendações de cargas de energia de choque citadas nas diretrizes da American Heart Association (AHA): Adultos necessitam de energia bifásica entre 120 a 200J e Pediátricos: 2 a 10J/kg de acordo com a sequência de choques aplicados. Diante das afirmações obtidas pelo documento que descreve o guia de Suporte Básico de atendimentos da American Heart Association, entende-se que o equipamento que oferta 200 Joules é mais do que suficiente o equipamento ofertado comtempla de e 2 a 250J solicito aceite da tecnologia diante dos argumentos citados acima.
Baseado nas afirmações acima, solicitamos o aceite de descritivos divergente do mencionado nas especificações tecnicas no termo de referencia, vale ressaltar que o produto a ser ofertar mantém a mesma qualidade e destreza que o orgão precisa.
“O edital solicita fonte DC Externa.” O produto cotado tem a possibilidade 100 ciclos completos de choque/carregamento de energia ou 2,5 horas de monitoramento (ECG, EtCO2 e SpO2 monitorados constantemente e obtenção de amostra de PNI a cada 15 minutos) seguidas por 20 ciclos completos de choque/carregamento de energia ou 2 horas de estímulo (180 ppm a 140 mA com 40 ms de pulso) e monitoramento (ECG, EtCO2 e SpO2 monitorados constantemente e obtenção de amostra de PNI a cada 15 minutos), sendo assim favor indagar ao órgão se o tempo pontuado acima não seja o suficiente para transportar o paciente em longo trajeto caso seja necessário? Solicitamos assim o aceite da tecnologia ofertada.
RESPOSTA:
"Conforme pesquisamos no catálogo da empresa Gama Camp, o "Cardioversor Modelo FM20" não foi localizado para conferência da descrição. O modelo reportado remete a um "MONITOR FETAL AVALON FM20".
Para aceitarmos com segurança, é possível solicitar o catálogo com o modelo do cardioversor acima referido?"
Se não houver como fazer a análise do catálogo, "Cardioversor Modelo FM20", pois como descrito acima, a pesquisa nos leva a outro produto, que não foi solicitado, não podemos aceitar.
Podemos até aceitar produtos que são similares ao que foi solicitado, desde que tenhamos a segurança que o produto oferecido tenha a mesma qualidade e objetivo do produto solicitado.